Instituciones Participantes.

Grupo de Investigación en Psiquiatría, Facultad de Medicina, Universidad de Antioquia
Universidad de Washington
Universidad de California, Los Ángeles (UCLA)
Instituto Nacional de Salud de Estados Unidos (NIH)

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Metodología.

Muestra: 3,000 niños y adolescentes de la población «paisa» de Colombia.
Procedimiento: Obtención de muestras de ADN y evaluación del fenotipo clínico y neuroconductual.

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Aprobaciones Éticas.

El estudio cuenta con la aprobación de los comités de ética de la Universidad de Antioquia, Universidad de Washington, UCLA y el E.S.E. Hospital Mental de Antioquia.

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Estado Actual.

En curso, hasta la fecha han participado 905 niños.

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Publicaciones.

Se ha publicado un artículo preliminar en The Lancet Psychiatry.

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Resultados Esperados.

Caracterización de las relaciones entre síndromes clínicos y rasgos neuroconductuales en la infancia.

Mapeo de las relaciones entre riesgo genético para EMS, carga de variantes nocivas raras y diagnósticos psiquiátricos en la infancia. Identificación de síndromes clínicos y rasgos neuroconductuales asociados con predisposición genética para EMS.

Cuantificación del poder relativo de características genéticas frente a clínicas y neuroconductuales para predecir desenlaces psiquiátricos futuros.

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Impacto y Relevancia:

El proyecto busca avanzar en la comprensión temprana de la psicopatología y la predisposición genética para EMS en la población infantil «paisa». Los resultados podrían contribuir significativamente a la identificación temprana y prevención de trastornos mentales en esta población y más allá.

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Colaboradores Clave.

• Grupo de Investigación en Psiquiatría, Facultad de Medicina, Universidad de Antioquia
• Universidad de Washington
• Universidad de California, Los Ángeles (UCLA)
• Instituto Nacional de Salud de Estados Unidos (NIH)